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常染色体显性遗传有哪些特点?
2012-06-14 14:56:05 来源: 编辑: 【 】 浏览:1277
    一种遗传性状或遗传病,它的遗传基因位于常染色体中的某一对上,这种基因是显性的,只要有一个致病基因存在就可以发病,这样的遗传方式就叫常染色体的显性遗传。常染色体显性遗传有以下特点:1)遗传与性别无关,在家族中男女均可发病,且机会相等。2)患者的父母至少有一个人患病,一般双亲无病,子女不会得病。但也有父母无病子女有病 者,这是因为基因突变或该病不充分外显。3) 患者本身就是杂合子,当其与正常人结婚时,所生子女得遗传病的机会占50%。4)患者的同胞中约有1/2的人患有同样的遗传病。5) 在整个家谱里,连续几代都有病。现在发现的常染色体显性遗传病大约有2000多种,常见的多指(趾)畸形、先天性软骨发育不全综合征、多囊肾等都属于常染色体显性遗传病。
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