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我国对AEFI的调查诊断和处置有何请求?
2014-01-09 09:12:39 来源:免疫规划中心 编辑: 【 】 浏览:978

    对AEFI的监视检测、报告和处置,在《预防接种工作标准》和《预防接种异常反应鉴定办法》中都有明确的限定。

    有关AEFI调查诊断,由于造成AEFI的因素非常复杂,所以在《工作标准》和《鉴定办法》中明确限定,在省、市、县级疾病预防控制机构成立预防接种异常反应调查诊断专家组,承担展开AEFI的调查诊断,专家组由临床、流行病、医学检验、药学、法医等相干学科的专家组成。受种方、接种单位、疫苗生产企业对调查诊断结论有争议时,可以在收到调查诊断结论之日起60日内向接种单位所在地市级医学会申请实行预防接种异常反应鉴定。由于AEFI的产生原因很复杂,而且调查诊断需要时间,不会马上得出结论。任何医疗机构和个人不能对预防接种异常反应作出调查诊断结论。对于AEFI死亡事件,需要实行尸检才能得出结论。

    《疫苗流通和预防接种办理条例》中限定,对因异常反应引起的严重残疾和器官组合损伤者给予一次性补偿,具体补偿办法由省、自治区、直辖市人民政府制定,属于一类疫苗引起的预防接种异常反应的补偿费用由省级财务安排,属于二类疫苗(自费接种)引起的补偿费用由生产企业承担。

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