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常染色体隐性遗传有哪些特点?
2012-06-14 14:56:20 来源: 编辑: 【 】 浏览:889
一种遗传性状或遗传病,它的遗传基因位于第1对常染色体中的某一对上。这种遗传基因的性质是隐性的,只有当某一对染色体上的一对基因都是致病基因时才能发病。这种遗传方式叫常染色体隐性遗传。若一对基因上有一个致病基因则不会发病,但被称为携带者。常染色体隐性遗传的特点为:1)遗传与性别无关,男女均可发病,机会同等。2)患者父母外表正常,但都是致害基因携带者,其子女发病的危险性占25%。3)往往隔代遗传,常出现散发病人。4)近亲婚配子女得病机会较多。5)父母一方为携带者,一方正常,其子代临床表型完全正常,但其中1/2是携带者。 常染色体隐性遗传病已发现有1000多种,先天聋哑、白化病、肝豆状核变形等都属于常染色体隐性遗传病。
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